Leishmanicidal, antibacterial, and antioxidant activities of Caryocar brasiliense Cambess leaves hydroethanolic extract / Atividades leishmanicida, bactericida e antioxidante do extrato hidroetanólico das folhas de Caryocar brasiliense Cambess

The antimicrobial and antioxidant activities of the hydroethanolic extract from Caryocar brasiliense leaves were evaluated. The extract showed leishmanicidal effect against Leishmania amazonensis promastigote forms and bactericidal activity against some pathogenic bacteria. The extract also showed relevant antioxidant activity, similar to that of vitamin C and rutin.

As atividades antimicrobiana e antioxidante do extrato hidroetanólico das folhas de Caryocar brasiliense foram estudadas. O extrato demonstrou efeito leishmanicida sobre formas promastigotas de Leishmania amazonensis e atividade bactericida sobre estirpes de bactérias patogênicas para o homem. Além disso, o extrato demonstrou relevante capacidade antioxidante, similar às atividades da vitamina C e da rutina.

Variabilidade biológica em parâmetros hematológicos / Biological variability in hematological quantities

A variabilidade biológica é a variação natural, de ocorrência fisiológica, própria do indivíduo, independente das variáveis pré analíticas. As variações analíticas intraindividual e interindividual foram estimadas para 17 indivíduos supostamente normais, em um período de 6 semanas (duas amostras por semana, N=12) para parâmetros que compõem o hemograma. Os valores médios, em termos de coeficiente de variação para a variabilidade biológica intrindividual (CV) e interindividual (CVg).

Cistatina C: um novo marcador para a filtração glomerular comparada ao clearance de creatinina e a creatinina sérica / Cystatin C: a new marker for glomerular filtration rate compared to creatinine clearance and serum creatinine

A Cistatina C é uma proteína de baixo peso molecular (- 13 kDa) produzida constantemente em todas as células nucleadas. Esta molécula é livremente filtrada no glomérulo renal, reabsorvida e catabolizada no túbulo proximal, sendo os níveis séricos dependentes e indicadores da função de filtração glomerular. Esta revisão aborda o desempenho da Cistatina C em relação aos testes usualmente empregados na rotina laboratorial para avaliação da função renal. Verifica-se que a Cistatina C é um marcador confiável da filtração glomerular mais sensível e específico que as determinações de creatinina sérica e clearance de creatinina, e pode ser uma alternativa atrativa, especialmente quando a população pediátrica é considerada.

Mucoproteína versus alfa-1-glicoproteína ácida: o que quantificar? / Mucoprotein versus alpha-1-acid glycoprotein: what should be measured?

A quantificaçäo sérica da alfað1ðglicoproteína (GPA) ácida é útil no diagnóstico e no acompanhamento dos processos agudos resultantes de múltiplas causas. Esta proteína também pode ser estimada pela quantificaçäo da mucoproteína (Muco), ensaio que reflete as glicoproteínas com elevado teor de açúcar, entre as quais a GPA é majoritária. O objetivo deste trabalho é verificar a correlaçäo e a performance analítica das determinações de mucoproteína (Muco) e alfað1ðglicoproteína ácida (GPA), propondo uma equaçäo de regressäo linear. Amostras de soros e 540 pacientes, com idades entre 10 e 79 anos (média de 34,6), predominando mulheres (71,3 por cento), foram analisadas simultaneamente para Muco (Winzler, manual com reagentes próprios) e GPA (imunoturbidimetria automatizada, Roche; Cobas mira). A análise de regressäo, fixando a Muco como variável dependente, apresentou Muco (mg/dl em tirosina) = 0,031 x GPA (mg/dl) + 0,8 (r = 0,91); e, fixando o intercepto em zero, Muco = 0,039 x GPA (r = 0,98). A imprecisäo interensaio foi de 23,4 por cento e 5,2 por cento (coeficiente de variaçäo), respectivamente, para Muco e GPA. Conclusäo: a elevada variabilidade analítica da quantificaçäo da mucoproteína pelo método de Winzler recomenda que este ensaio seja substituído pela dosagem da alfað1ðglicoproteína ácida. Quanto necessário, recomendamos estimar a mucoproteína, quantificando a alfað1ðglicoproteína ácida com ensaios de mesmo desempenho que o do utilizado neste trabalho, e usar a equaçäo de regressäo AGP (mg/dl) x 0,039 = Muco (mg/dl em tirosina)

Plasma-fluoretado comparado ao soro na determinaçäo da glicose sangüínea / Fluoride-plasma compared with serum in blood glucose determination

Amostras, de plasma (fluoreto de sódio-EDTA, Vacuette, Greiner) e soro (gel separador e ativador de coagulaçäo, Vacuette, Greiner), foram coletadas de 155 pacientes randomicamente selecionados e os resultados da glicose sangüínea comparados. As amostras foram dosadas na mesma bateria de ensaio após 55 a 325 minutos da coleta, utilizando a metodologia da glicose oxidase em sistema automatizado (Vitros 550/750, Johnson & Johnson). O tempo após a coleta foi definido como aquele decorrido entre a punçäo sangüínea e a centrifugaçäo das amostras. Uma diferença estatística foi encontrada (teste "t", 95 porcento de confiança, p<0,01) mostrando que as amostras de soro apresentaram valores mais elevados do que as amostras de plasma até 240 minutos após a coleta quando mantidas a temperatura ambiente (20 - 28§C). Porém, quando análises para evidenciar diferenças clínicas foram realizadas, pouca ou nenhuma diferença foi observada, em particular se a variabilidade biológica da glicose sangüínea foi considerada. Concluímos que as amostras de soro säo adequadas para a determinaçäo da glicemia, considerando o tratamento e o transporte da amostra descritos neste trabalho

Controle de qualidade da glicemia: um estudo interlaboratorial / Quality control for glucose determination: an interlaboratorial study

A performance de 36 laboratórios da regiäo Sul do Brasil, que voluntariamente participaram neste estudo, foi avaliada através da quantificaçäo da glicose. As amostras analisadas continham glicose, dissolvida em ácido benzóico saturado e 25 porcento de glicerol, nas concentraçöes de 20, 200 e 1000 mg/dL. O erro total máximo permitido nas determinaçöes foi estabelecido como 10 porcento do valor esperado ou ñ 6 mg/dL, o que for maior, como recomendado pelo critério do CLIA. As metodologias empregadas neste estudo foram glicose oxidase (80 porcento), hexoquinase (17 porcento) e glicose desidrogenase (3 porcento). Para a amostra de 200 mg/dL, 25,7 porcento dos laboratórios relataram resultados incorretos, sendo importante ressaltar que o aprimoramento da qualidade analítica em valores próximos a esta concentraçäo é necessário para o diagnóstico e monitoramento dos pacientes com diabetes. A amostra contendo a maior concentraçäo de glicose (1000 mg/dL) foi incorretamente reportada por 55,9 porcento dos participantes e os resultados mostraram uma forte tendência para resultados abaixo da concentraçäo real. Apenas 38,8 porcento dos laboratórios avaliados neste estudo atingiram simultaneamente resultados dentro dos limites de erro estabelecido nas três amostras analisadas

Avaliação da lise celular pelo hidróxido de potássio a 3 e coloração de Gram / Evaluation of 3 KOH celular lysis technic and Gram stain

Cinco métodos para coloração de Gram foram comparados. O melhor resultado foi obtido com o método descrito em Lennette et al., 1974. A técnica da lise pelo KOH 3% foi comparada com a coloração de Gram em 164 cepas bacterianas. A técnica apresentou resultados compatíveis com os obtidos no método de Gram para todas as bactérias analisadas.